Özdemir, NihalKılıç, Mehmet AkifAydoğan, GönülBayram, CengizAkpınar Tekgündüz, SibelHacısalihoğlu, ŞadanTerzi, Özlem2024-05-192024-05-1920232547-99382667-5749https://doi.org/10.5578/llm.20239704https://search.trdizin.gov.tr/yayin/detay/1206283https://hdl.handle.net/20.500.12713/4105Amaç: Orak hücreli aneminin klinik belirtileri yaşamın erken dönemlerinde ortaya çıkar ve çeşitli genetik ve çevresel faktörler sebebiyle değişkenlik gösterir. Çalışmamızda orak hücreli anemili çocuk hastaların demografik, klinik ve prognostik özelliklerini değerlendirmeyi amaçladık. Hastalar ve Yöntem: Orak hücreli anemili hastaların klinik ve laboratuvar özellikleri retrospektif olarak incelendi. Bulgular: Çalışmaya ortanca yaşı 12 (8-150) ay olan toplam 15 hasta dahil edildi. Hastaların çoğunluğu erkekti. Hastaların %60’ında aile öyküsü vardı. Tanı anında HbS medyan değeri %62.1 (37- 84.8) idi. Hastalarımızın komplikasyonlarının büyük kısmını ağrılı krizler oluşturuyordu. Sonuç: Gelecekteki klinik çalışmalar, orak hücreli anemili çocuklarda morbidite ve mortalite oranlarının azalmasına katkıda bulunacaktır.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessArticle7310611010.5578/llm.202397041206283