Çetin, Benhur ŞirvanKır, MustafaÜnal, NurettinKüme, TuncayYılmaz, Nuh2020-08-302020-08-302018ÇETİN B. Ş,KIR M,ÜNAL N,KÜME T,YILMAZ N (2018). Soldan sağa şantlı doğumsal kalp hastalıklı çocuklarda şant miktarı ile kardiyotrofin–1 ilişkisi. Dokuz Eylül Üniversitesi Tıp Fakültesi Dergisi, 32(2), 123 - 130. Doi: 10.5505/deutfd.2018.25338.300741300-66222602-3148https://doi.org/10.5505/deutfd.2018.25338.30074https://app.trdizin.gov.tr/publication/paper/detail/TXpJek1Ea3hNUT09https://hdl.handle.net/20.500.12713/272Amaç: Çalışmamızda çocuklarda soldan sağa şantlı doğumsal kalp hastalıklarında serum kardiyotrofin-1 (CT-1) düzeyleri ile şant miktarının karşılıklı etkileşimlerini araştırmak, bu belirtecin intrakardiyak defekt tipine göre değişimlerini incelemek amaçlanmıştır. Gereç ve Yöntem: Çalışmamızda, 1 ay–13 yaşları arasında, 45 hasta ve 23 sağlıklı çocuk incelendi. Hasta grubu içinde 19 olguda atriyal septal defekt (ASD), 17 olguda ventriküler septal defekt (VSD), 6 olguda ASD ve VSD (ASD+VSD) ve 3 olguda patent duktus arteriyozus (PDA) mevcuttu. Tüm çocuklara konvansiyonel ekokardiyografi incelemesi (iki boyutlu, M-Mode, iki boyutlu Doppler ve renkli Doppler ekokardiyografileri) yapıldı. Tüm olgulardan ekokardiyografi çalışmaları ile eş zamanlı olarak plazma BNP düzeyleri kemilüminisans ve CT-1 düzeyleri de “enzyme-linked immunosorbent assay” (ELISA) yöntemleriyle ölçüldü. Bulgular: Hasta grubunda CT-1 ile şant miktarı arasında (p<0,02, r=0,35), ASD grubunda da CT-1 ile defekt çapı arasında pozitif korelasyon saptandı (p<0,05, r=0,49). Ayrıca, geniş VSD’li olgularda CT-1 düzeyi kontrole göre yüksekti (p<0,05). Soldan-sağa şant miktarı yüksek olan grupta (pulmoner kan akımı/sistemik kan akımı: Qp/Qs >2) CT-1 ile EF ve FS arasında negatif korelasyon bulundu (p<0,001, r=0,71). Sonuç: CT-1’in soldan sağa şantlı kalp hastalıkları grubunda yükselmiş olduğu bulundu. Bunun yanı sıra intrakardiyak şantı fazla, kalp yetersizliği riski yüksek olan grupta da CT-1’in şant miktarıyla korele olarak arttığı saptandı. Sonuç olarak CT-1, erişkinlerde olduğu gibi çocuklardaki kalp yetmezliğinin değerlendirilmesinde de kullanılmaya aday bir belirteçtir. Ancak, çocukluk çağında CT-1 ile kalp fonksiyonları arasındaki ilişkiyi ortaya koymak için daha fazla sayıda hastanın incelendiği prospektif çalışmalara ihtiyaç vardır.Objective: In our study, it was aimed to investigate the interaction of serum cardiotrophin-1 (CT-1) levels in left to right shunting congenital heart disease in children and to evaluate the change of this biomarker with intracardiac defect features.Material and Method: We investigated 45 patients and 23 healthy children between 1 months and 13 years of age in our study. In the patient group, we identified an atrial septal defect (ASD) in 19 cases, a ventricular septal defect (VSD) in 17 cases, an ASD and VSD (ASD+VSD) in 6 cases and a patent ductus arteriosus (PDA) in 3 cases. All children underwent a classical echocardiography (twodimensional, M-Mode, two-dimensional Doppler and colour Doppler echocardiography). In all patients, plasma BNP levels were measured by chemiluminescence and CT-1 levels were estimated by enzyme-linked immunosorbent assay (ELISA) method, synchronously with echocardiographic studies. Results: A positive correlation was detected between CT-1 and the number of shunts (p<0.02, r=0.35) in patient group and between CT-1 and the defect diameter (p<0.05, r=0.49) in ASD group. Furthermore, the level of CT-1 was higher in cases with a wide VSD than in control group (p<0,05). There was a negative correlation between CT-1 and EF and SF in the group with a higher number of shunts (pulmonary blood flow / systemic blood flow: Qp / Qs> 2) (p<0.001, r=0.71). Conclusion: CT-1 has been found to increase in the group with left to right shunting heart disease. Furthermore, it was indicated that the increase in CT-1 was related to the number of shunts in the group having more intracardiac shunts and a higher risk of failure.trinfo:eu-repo/semantics/openAccessBiyolojiDiş HekimliğiAlerjiAnatomi ve MorfolojiAndrolojiAnesteziOdyoloji ve Konuşma-Dil PatolojisiBiyokimya ve Moleküler BiyolojiBiyofizikBiyoteknoloji ve Uygulamalı MikrobiyolojiKalp ve Kalp Damar SistemiHücre BiyolojisiKlinik NörolojiYoğun Bakım, TıpDermatolojiAcil TıpEndokrinoloji ve MetabolizmaGastroenteroloji ve HepatolojiGeriatri ve GerontolojiSağlık Bilimleri ve HizmetleriHematolojiİmmünolojiEnfeksiyon HastalıklarıTamamlayıcı ve Entegre TıpTıbbi EtikTıbbi İnformatikTıbbi Laboratuar TeknolojisiGenel ve Dahili TıpAdli TıpTıbbi Araştırmalar DeneyselMikrobiyolojiNörolojik BilimlerKadın Hastalıkları ve DoğumOnkolojiGöz HastalıklarıOrtopediKulak, Burun, BoğazPatolojiPediatriPeriferik Damar HastalıklarıFizyolojiTemel Sağlık HizmetleriPsikiyatriHalk ve Çevre SağlığıRadyoloji, Nükleer Tıp, Tıbbi GörüntülemeRehabilitasyonSolunum SistemiRomatolojiSpor BilimleriCerrahiTransplantasyonTropik TıpÜroloji ve NefrolojiArticle32212313010.5505/deutfd.2018.25338.30074323091