Yazar "Tahtakesen, Tuba Nur" seçeneğine göre listele

Listeleniyor 1 - 2 / 2
  • Küçük Resim
    Öğe
    Clinical features and outcome of children with hereditary spherocytosis
    (Lippincott Williams and Wilkins, 2021) Kılıç, Mehmet A; Özdemir, Gül Nihal; Tahtakesen, Tuba Nur; Gökçe, Müge G.; Uysalol, Ezgi Paslı; Bayram, Cengiz; Ayçiçek, Ali; Aydo?an, Gönül
    Objective: The aim of this study was to evaluate the demographics, clinical, and laboratory findings and treatment responses of patients with hereditary spherocytosis (HS). Materials and Methods: Data of children with HS were examined. Diagnosis was based on clinical history, physical examination, family history, presence of spherocytes on peripheral blood smear, and osmotic fragility test. Results: A total of 101 patients were included. The median (range) age at diagnosis was 38.0 (1 to 188) months. Mild, moderate, and severe forms of HS were present in 29 (28.7%), 15 (14.9%), and 57 (56.4%) patients, respectively. Family history was available in 73 patients and 56 of these (76.7%) had a positive family history for HS. Forty-five (44.5%) patients needed regular transfusions and all of these had severe disease. Although most patients did not require transfusion postsplenectomy, 2 of 45 (4.4%) patients continued to require transfusion. Transfusion dependence was significantly (P<0.001) higher in patients with severe spherocytosis. Conclusions: In HS, splenomegaly, pallor, and jaundice are the most common clinical features. Splenectomy dramatically reduces hemolysis in most cases and virtually abolishes further requirement for transfusion.
  • Küçük Resim
    Öğe
    Çocukluk Çağı Akut Miyeloid Lösemisinde Tedavi Sonuçları: Tek Merkez Deneyimi
    (Tuba Yıldırım, 28.08.2024) Arslantaş, Esra; Aycicek, Ali; Karagenç, Ayşe Özkan; Tekgunduz, Sıbel Akpınar; Yıldırgan, Duygu Özkorucu; Tahtakesen, Tuba Nur; Kacar, Ayse Gonca; Hançerli, Özgü Özkul; Bayram, Cengiz; Özdemir, Nihal
    Amaç: Bu çalışmanın amacı, akut miyeloid lösemi (AML) tanısı almış çocuk hastaların klinik özellikleri, tedavi sonuçları ve sağkalımlarını sunmaktır. Hastalar ve Yöntem: Çalışmaya 2016-2023 yılları arasında AML tanısı ile tedavi edilmiş 0-18 yaş aralığındaki 65 hasta (erkek/kız: 1.7) dâhil edilmiştir. Hastaların demografik özellikleri, klinik ve laboratuvar bulguları ve tedavi sonuçları geriye dönük olarak incelenmiştir. İstatiksel yöntem olarak SPSS kullanılmıştır. Bulgular: Ortanca tanı yaşı 7.7 yıldı (aralık= 0.9-17.2). Hastalar ortanca 21.5 ay (aralık= 0.7-89) takip edildi. En sık izlenen AML alt tipi AML M4 ve AML M2 (%25 ve %23) iken, AML M3 sıklığı %14 tespit edildi. Sekiz hastada (%12) nüks etme görüldü, nükse kadar geçen ortanca süre 13.8 ay (aralık 4.1-28.3) olarak saptandı. İki yıllık genel sağkalım (GS) ve olaysız sağkalım (OS) sırasıyla %71 ± 6.3 ve %67 ± 6.2 iken, standart, orta ve yüksek risk grupları için GS ve OS sırasıyla %95, %74, %40 ve %95, %74 ve %20 bulundu (p< 0.001 ve p< 0.001). Tanı anındaki beyaz küre (BK) sayısının (≥50000/mm³) ve yaşın GS’ye ve OS’ye etkisi yoktu (p= 0.492, p= 0.530 ve p= 0.840, p= 0.634). Sonuç: Takip süresi içinde GS ve OS oranları gelişmiş ülke verilerine yakındır. Sağkalım üzerinde risk grubu etkinken, yaş ve tanı anı BK sayısı etkisiz bulunmuştur. Standart risk grubunda sağkalım sonuçları iyi iken, özellikle yüksek risk grubunda sağkalım oranlarında belirgin düşüş dikkat çekmektedir.