Kompozit adrenal medüller tümör: olgu sunumu

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridİrfan Başoğlu / 0000-0002-5790-5068
dc.authorwosidİrfan Başoğlu / EMF-5737-2022
dc.contributor.authorDural, Ahmet Cem
dc.contributor.authorKabuli, Hamid Ahmet
dc.contributor.authorUnsal, Mustafa Gokhan
dc.contributor.authorBaytekin, Halil Firat
dc.contributor.authorAkarsu, Cevher
dc.contributor.authorBaşoğlu, İrfan
dc.contributor.authorMert, Meral
dc.contributor.authorInci, Ercan
dc.contributor.authorKocatas, Ali
dc.contributor.authorAlis, Halil
dc.date.accessioned2020-08-30T20:07:52Z
dc.date.available2020-08-30T20:07:52Z
dc.date.issued2018
dc.departmentİstinye Üniversitesi, Hastaneen_US
dc.descriptionDural, Ahmet Cem/0000-0003-3479-725Xen_US
dc.description.abstractAdrenal neoplasms comprising more than one cell type and demonstrating a mixed histologic appearance are rare. A 57-year-old woman presented with a history of nausea, an increase in the frequency of urination, abdominal pain, and hypertension. Laboratory results revealed elevated urinary dopamine and metanephrine excretion in 24-h urine collection. A 50-mm right suprarenal mass was detected on computed tomography, which was hyperintense on T-2-weighted and heterogeneously isointense on T-1-weighted images on magnetic resonance imaging The patient underwent laparoscopic right adrenalectomy. Her perioperative period was uneventful. Histopathologic and immunohistochemical examination showed mixed medullary histologic characteristics for pheochromocytoma and ganglineuroma. Although the capsular and periadrenal adipose tissues were invaded by the tumor, the patient was disease and symptom free at the 5-year follow-up. Composite adrenal medullary tumors are rare, and benign tumors with a distant metastasis have been reported in one patient. Our case also showed a potential malignant behavior in terms of the capsular and periadrenal adipose tissue invasion. It can be concluded that such patients should undergo life-long clinical and biochemical follow-ups.en_US
dc.description.abstractBirden fazla hücre tipinden oluşan ve karışık histolojik görünüm içeren adrenal neoplaziler nadir görünürler. 57 yaşında, kadın hastanın bulantı, idrar yapma sıklığında artış, karın ağrısı ve hipertansiyon hikayesi mevcuttu. Laboratuar sonuçlarından 24 saatlik idrar tetkikinde artmış idrar dopamin ve metanefrin atılımı saptandı. Bilgisayarlı tomografide 50 mm, sağ suprarenal kitle saptandı, manyetik rezonans görüntülemede T2 ağırlıklı görüntülerde hiperintens, T1 ağırlıklı görüntülerde heterojen izointens görünüm mevcuttu. Hastaya laparoskopik sağ adrenalektomi yapıldı. Perioperatif dönemde herhangi bir sorun olmadı. Histopatolojik ve immünhistokimyasal incelemede feokromositoma ve ganglionöromaya ait karışık medüller histolojik özellikler izlendi. Kapsüler ve periadrenal yağ dokusu invazyonu da izlenmesine rağmen hasta semptomsuz ve hastalıksız olarak beşinci yılındadır. Kompozit adrenal medüller tümörler benign özellikli olup nadir görülür ancak bir olguda uzak metastaz bildirilmiştir. Bizim olgumuz da kapsüler ve periadrenal yağ doku invazyonu olması nedeniyle malign davranış potansiyeline sahiptir. Bu tür hastalarda ömür boyu klinik ve biyokimyasal takip önerilmelidir.en_US
dc.identifier.citationDural, A. C., Kabuli, H. A., Unsal, M. G., Baytekin, H. F., Akarsu, C., Basoglu, I., … Alis, H. (2018). COMPOSITE ADRENAL MEDULLARY TUMOR: A CASE REPORT. JOURNAL OF ISTANBUL FACULTY OF MEDICINE-ISTANBUL TIP FAKULTESI DERGISI, 81(2), 67–70. https://doi.org/10.26650/IUITFD.306088en_US
dc.identifier.doi10.26650/IUITFD.306088en_US
dc.identifier.endpage70en_US
dc.identifier.issn1305-6433en_US
dc.identifier.issn1305-6441en_US
dc.identifier.issue2en_US
dc.identifier.startpage67en_US
dc.identifier.trdizinid359833en_US
dc.identifier.urihttps://doi.org/10.26650/IUITFD.306088
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12713/845
dc.identifier.volume81en_US
dc.identifier.wosWOS:000433432200006en_US
dc.identifier.wosqualityN/Aen_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorBaşoğlu, İrfanen_US
dc.language.isotren_US
dc.publisherIstanbul Univ, Faculty Medicine, Publishing Officeen_US
dc.relation.ispartofJournal of Istanbul Faculty of Medicine-Istanbul Tip Fakultesi Dergisien_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectPheochromocytomaen_US
dc.subjectGanglioneuromaen_US
dc.subjectAdrenal Massen_US
dc.titleKompozit adrenal medüller tümör: olgu sunumuen_US
dc.title.alternativeComposite adrenal medullary tumor: a case reporten_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim
İsim:
23.pdf
Boyut:
236.92 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
İSÜ Hastaneleri Makale Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu