Immune reconstitution in the patients with talasemia major after hematopoietic stem cell transplantation

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridBaran Erman / 0000-0001-9398-8465
dc.authorscopusidBaran Erman / 55214373300
dc.authorwosidBaran Erman / G-1409-2015
dc.contributor.authorErman, Baran
dc.contributor.authorAdaklı Aksoy, Başak
dc.date.accessioned2021-01-12T10:11:35Z
dc.date.available2021-01-12T10:11:35Z
dc.date.issued2020en_US
dc.departmentİstinye Üniversitesi, Mühendislik ve Doğa Bilimleri Fakültesi, Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümüen_US
dc.description.abstractGiriş: Beta?talasemi (??TM) otozomal resesif kalıtım gösteren, dünyada en yaygın hematolojik hastalıklardan birdir. Hematopoietik kök hücre transplantasyonu (HKHT) tek tedavi edici yöntem olduğundan transplantasyon sonrası hücresel immün yeniden yapılanmanın belirlenmesi başarılı klinik sonuçların anlaşılması için kritik öneme sahiptir. Bu çalışmada kök hücre transplantasyonu yapılan pediatrik yaş grubu talasemi major hastalarında lenfoid seri hücrelerin yeniden yapılanması değerlendirilmiştir. Gereçler ve Yöntemler: Kök hücre transplantasyonu yapılan 20 beta talasemili hasta çalışmaya dahil edilmiştir. Hastaların klinik ve laboratuvar bilgileri geçmişe yönelik değerlendirilmiştir. Bulgular: Transplantasyondan bir sene sonra, tüm hastalar sağ ve kan transfüzyonuna gerek duymayan bir durumdadır. Hastaların büyük çoğunluğunda CD4+ T hücre yapılanması düşüktür ve CD4+ /CD8+ hücre oranları bozulmuştur. Diğer lenfoid seri hücrelerinin yüzde ve sayıları 12 ay içinde genel olarak normal değerlere ulaştı. On yedi hastada tam donör kimerizmi görülürken yalnızca 3 hastada karışık donör kimerizmi saptandı ve yüzdeleri %55–86 arasında değişmekte idi. Sonuç: Başarılı klinik sonuçlar ve immün yeniden yapılanmaya rağmen hastaların dikkatli takip edilmesi gerekmektedir. Çünkü CD4+ T hücrelerin yapılanmasının düşük olması hastalarda ciddi enfeksiyon riski yaratabilir.en_US
dc.description.abstractIntroduction: Beta?thalassemia (??TM) is one of the most common, autosomal recessive inherited hematologic disorder in the world. Since hematopoietic stem cell transplantation (HSCT) is the only curative treatment, determination of cellular immune reconstitution is crucial for understanding of a successful clinical outcome. Here, we evaluated lymphoid reconstitution in pediatric patients with thalassemia major after stem cell transplantation. Material and Methods: The study included 20 patients with beta?thalassemia major who underwent HSCT. We assessed the clinical and laboratory information of the patients retrospectively. Results: After one year from transplantation, all patients were alive and blood transfusion independent. CD4+ T cell recovery was poor and CD4/CD8 ratio was impaired in the vast majority of the patients. Percentages and absolute counts of the other lymphoid cells generally reached the normal levels within 12 months. Seventeen patients had full donor chimerism while only 3 of 20 had low chimerism levels ranging between 55–86%. Conclusion: Although a successful clinical course and immune reconstitution were observed, the patients should be followed up carefully. Because, the poor engraftment of CD4+ T lymphocytes may lead severe infections in the patients.en_US
dc.identifier.doi10.25002/tji.2020.1238en_US
dc.identifier.endpage119en_US
dc.identifier.issn1301-109Xen_US
dc.identifier.issue3en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-85098670833en_US
dc.identifier.scopusqualityQ4en_US
dc.identifier.startpage113en_US
dc.identifier.trdizinid474289en_US
dc.identifier.urihttps://www.doi.org/10.25002/tji.2020.1238
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12713/1314
dc.identifier.volume8en_US
dc.identifier.wosWOS:000604314000003en_US
dc.identifier.wosqualityN/Aen_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakTR-Dizinen_US
dc.institutionauthorErman, Baran
dc.language.isotren_US
dc.publisherTurkish Society of Immunologyen_US
dc.relation.ispartofTurkish Journal of Immunologyen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectBeta-Talasemien_US
dc.subjectKök Hücre Transplantasyonuen_US
dc.subjectİmmün Yeniden Yapılanmaen_US
dc.subjectBeta‐Thalassemiaen_US
dc.subjectImmune Reconstitutionen_US
dc.subjectStem Cell Transplantationen_US
dc.titleImmune reconstitution in the patients with talasemia major after hematopoietic stem cell transplantationen_US
dc.title.alternativeTalasemi majör hastalarında kök hücre transplantasyonu sonrası immün yeniden yapılanmanın değerlendirilmesien_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
8_3_113_119.pdf
Boyut:
146.06 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Moleküler Biyoloji ve Genetik Bölümü Makale Koleksiyonu
TR-Dizin İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu