SPINK5 mutation and FLGgene deletion in an infant with nethertonsyndrome
Yükleniyor...
Tarih
2022
Dergi Başlığı
Dergi ISSN
Cilt Başlığı
Yayıncı
Wiley
Erişim Hakkı
info:eu-repo/semantics/closedAccess
Özet
No Abstract Aviable
Açıklama
Anahtar Kelimeler
SPINK5, Filaggrin, Netherton Syndrome
Kaynak
Pediatrics International
WoS Q Değeri
Q4
Scopus Q Değeri
Q3
Cilt
64
Sayı
1
Künye
Hacıhamdioğlu DÖ, Altan Ferhatoğlu Z, Karkucak M, Fişek İzci NM, Yakut T. SPINK5 mutation and FLG gene deletion in an infant with Netherton syndrome. Pediatr Int. 2022 Jan;64(1):e15087. doi: 10.1111/ped.15087. PMID: 35438212.
