SPINK5 mutation and FLGgene deletion in an infant with nethertonsyndrome

Basit Öğe Kaydı
dc.authoridTahsin Yakut / 0000-0002-8661-6126en_US
dc.authoridMutlu Karkucak / 0000-0002-3434-2362en_US
dc.authorscopusidMutlu Karkucak / 35388323500
dc.authorscopusidTahsin Yakut / 6602802424
dc.authorwosidMutlu Karkucak / ABI-5648-2022
dc.authorwosidTahsin Yakut / GIS-1493-2022
dc.contributor.authorYakut, Tahsin
dc.contributor.authorKarkucak, Mutlu
dc.contributor.authorÖvünç Hacıhamdioğlu, Duygu
dc.contributor.authorFerhatoğlu, Zeynep Altan
dc.contributor.authorFişek İzci, Neslihan Müge
dc.date.accessioned2022-05-23T08:11:15Z
dc.date.available2022-05-23T08:11:15Z
dc.date.issued2022en_US
dc.departmentİstinye Üniversitesien_US
dc.description.abstractNo Abstract Aviableen_US
dc.identifier.citationHacıhamdioğlu DÖ, Altan Ferhatoğlu Z, Karkucak M, Fişek İzci NM, Yakut T. SPINK5 mutation and FLG gene deletion in an infant with Netherton syndrome. Pediatr Int. 2022 Jan;64(1):e15087. doi: 10.1111/ped.15087. PMID: 35438212.en_US
dc.identifier.doi10.1111/ped.15087en_US
dc.identifier.issn1442-200Xen_US
dc.identifier.issue1en_US
dc.identifier.pmid35438212en_US
dc.identifier.scopus2-s2.0-85128514394en_US
dc.identifier.scopusqualityQ3en_US
dc.identifier.urihttp://doi.org/10.1111/ped.15087
dc.identifier.urihttps://hdl.handle.net/20.500.12713/2703
dc.identifier.volume64en_US
dc.identifier.wosWOS:000783508500001en_US
dc.identifier.wosqualityQ4en_US
dc.indekslendigikaynakWeb of Scienceen_US
dc.indekslendigikaynakScopusen_US
dc.indekslendigikaynakPubMeden_US
dc.institutionauthorYakut, Tahsin
dc.institutionauthorKarkucak, Mutlu
dc.language.isoenen_US
dc.publisherWileyen_US
dc.relation.ispartofPediatrics Internationalen_US
dc.relation.publicationcategoryMakale - Uluslararası Hakemli Dergi - Kurum Öğretim Elemanıen_US
dc.rightsinfo:eu-repo/semantics/closedAccessen_US
dc.subjectSPINK5en_US
dc.subjectFilaggrinen_US
dc.subjectNetherton Syndromeen_US
dc.titleSPINK5 mutation and FLGgene deletion in an infant with nethertonsyndromeen_US
dc.typeArticleen_US

Dosyalar

Orijinal paket
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
Pediatrics International - 2022 - Hac hamdio lu - SPINK5 mutation and FLG gene deletion in an infant with Netherton.pdf
Boyut:
640.86 KB
Biçim:
Adobe Portable Document Format
Açıklama:
Tam Metin / Full Text
İndir
Lisans paketi
Listeleniyor 1 - 1 / 1
Küçük Resim Yok
İsim:
license.txt
Boyut:
1.44 KB
Biçim:
Item-specific license agreed upon to submission
Açıklama:
İndir

Koleksiyon

PubMed İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
Scopus İndeksli Yayınlar Koleksiyonu
WoS İndeksli Yayınlar Koleksiyonu